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自动化临床生物样本库,既是转化医学的关键源头,又是快速实现转化医学的核心环节。如何保障样本质量,完善样本存取的统一化管理,进一步构建远程传输系统让样本在不同实验室之间传输,实现灵活扩容的可能性,是自动化临床生物样本库建设的技术难题。一、arktic XC,顺势出征英国SPT Labtech研发的-8
文库制备成本在如今大规模的NGS研究费用中所占的比重越来越重,经费和成本的限制阻碍了科学家对传染病监测、癌症研究等领域更深入探索的步伐。SPT Labtech宣布与Thermo Fisher Scientific进行市场合作,旨在构建自动化的文库制备方案,以期提高建库成功率,并降低variant检测
导语Helix公司成立于2015年,作为“基因APP Store”的开创者,是测序巨头Illumina旗下的一家子公司,疫情期间Helix获得FDA应急使用授权(EUA),可以使用基于NGS的COVID-19检测。FDA应急使用授权摘要Helix的体外诊断试验旨在检测鼻咽拭子、口咽拭子等上呼吸道标本
一、qPCR master mix 分液(60000根 vs 3根)在高通量qPCR中涉及到大量反应试剂如master mix的添加。为了避免交叉污染,确保实验结果的准确性,每次添加完一轮试剂后,通常需要更换枪头。当样本通量逐步提升,尤其是面对海量的病毒检测反应时,枪头的成本已不可忽视。近期,马里兰
目前高通量筛选被认为是发现活性小分子化合物的最有效的方法之一。化合物库是高通量药物筛选最重要的组成部分之一,同时化合物样品库中化合物的数量、质量是能否有效筛选出先导化合物的先决条件。如何保障化合物质量,实现快速挑取并完善化合物存取的统一化管理,是化合物样品库管理的关键环节,也是高通量筛选平台建设的关