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细胞增殖成像
细胞增殖分析对于细胞生长和分化研究至关重要，在药物开发过程中经常用于评估化合物的毒性和对肿瘤细胞生长的抑制情况。 细胞增殖检测通常是基于平均DNA含量或细胞代谢实现的。 这些检测方法可以测定总细胞数或活细胞数，或在单个细胞内测定DNA的合成情况。
Molecular Probes®代谢指示剂可测定细胞还原电位，可与基于荧光或吸光度的酶标仪配套使用。 激发的信号与微孔板内活细胞数成正比。 针对不同情况可选择不同的指示剂，能进行呼吸的活跃细胞将指示剂还原为产生强荧光或有色的产物； 无活性或受损的细胞，也有可能是不增殖的细胞，其还原能力下降，从而产生较低的信号。 在不同的时间点检测这些信号，就可用来评估细胞群的平均增殖率。 alamarBlue®指示剂无细胞毒性，可用于检测活细胞且不影响下游功能分析。 |  使用alamarBlue®指示剂监测生长抑制剂的效率 |
CyQUANT®细胞增殖检测提供了一种准确的基于细胞DNA含量的微孔板荧光检测方法，用于对细胞群进行计数。 因为单个细胞DNA含量是高度保守的，在多个时间点进行CyQUANT®检测就能计算出细胞群的平均增殖率。 而且CyQUANT®染料与DNA的结合与细胞代谢状态无关，所以可以在一定范围内和细胞类型间比较信号大小和荧光强度。 有多种CyQUANT®检测形式可供不同工作流程选择，包括对总细胞数和活细胞数的多天检测和终点检测。 |  使用CyQUANT®细胞增殖分析试剂盒对NIH 3T3纤维细胞进行定量分析。 |
检测新合成DNA是一种准确分析单个细胞或细胞群细胞增殖的方法。 Click-iT® EdU分析是一种基于检测核酸类似物EdU整合到DNA内的情况来测定新DNA合成率的方法。 检测需要通过铜催化的“click”反应来完成，通常需要30分钟。 Click-iT® EdU成像分析反应条件温和，而且可选择一系列非常明亮的Alexa Fluor®作染料，使得这些DNA合成检测试剂兼容性好且获得内容更丰富的结果。 该试剂盒适用于培养的细胞或组织切片，可用于荧光显微镜检测，也可进行微孔板HCS分析或进行细胞裂解液微孔板检测。 |  用抗β-微管蛋白抗体标记并使用 Alexa Fluor® 488羊抗小鼠二抗与Click-iT® EdU Alexa Fluor® 647染色的BPAE细胞。 |
Click-iT®EDU微孔板检测是一种优化的，基于微孔板荧光分析的，简单而快速的工作流程。 此检测中，经过修饰的胸苷类似物EdU被有效整合到新合成的DNA内，而且被明亮的、具有光稳定性的Amplex® UltraRed染料通过快速、高度特异性的链接反应标记。 这种对增殖细胞的荧光标记快速且准确，其减少了洗涤步骤，而且比传统的BrdU比色或荧光细胞增殖检测方法节约了25%（或更多）的时间。 可以通过检测荧光或吸光度获得多功能的红色荧光Amplex® UltraRed试剂的读值。 |  使用Click-iT® EdU微孔板分析对阿非迪霉素处理的细胞进行增殖检测。 |
微孔板检测提供的是细胞群体的增殖信息（如：总细胞数）而不能提供单一细胞或亚细胞群数据。
| alamarBlue®指示剂 | XTT (2,3-Bis-(2-Methoxy-4-Nitro-5-Sulfophenyl)-2H-Tetrazolium-5-Carboxanilide) | Vybrant® MTT细胞增殖检测试剂盒（1,000次） | ||
|---|---|---|---|---|
| 检测的基本原理 | 测定细胞还原电位；信号与活细胞数量成正比 | |||
| 读值 | 来自完整细胞或裂解液的荧光或比色信号 | 细胞裂解液比色读值 | ||
| 荧光标记 | 刃天青 | XTT/甲臜 | MTT/甲臜 | |
| 荧光/吸光度 | FL 571/585 nm | ABS | ABS | |
| 参考文献 | 引文 | 引文 | 引文 | |
| 多重 | 是 | 否 | 否 | |
| 形式 | 25 mL | 100 mL | 100 mg | 10 plates/ kit |
| 目录号 | DAL1025 | DAL1100 | X6493 | V13154 |
我们广泛的Molecular Probes®细胞分析和荧光标记试剂可单独或配合使用，可以进行复杂的生物检测，包括使用成像、微孔板或流式细胞术检测平台研究细胞增殖、细胞毒性或药物有效性等。
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