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春风十里来见你——赛默飞与您共赴第四届中国母胎大会
着遗传学技术的快速发展及其在临床实践中的应用，中国母胎医学领域取得了长足的进步,但依然面临着规范指南缺乏、相关机构和技术人员短缺等问题。
北京协和医院产前诊断中心自2013年起，已经举办三届中国母胎医学大会，通过高水平的学术交流，促进了中国母胎医学领域的发展以及国内外学术思想和实践的碰撞。
本次大会旨在通过高水平的主题演讲等活动，树立母胎医学在中国的发展思路，促进学术思想的交融与碰撞。
2019年4月11日—4月13日
北京饭店（中国北京市东城区东长安街33号）
赛默飞一直以来都关注母胎医学与出生健康，并在出生缺陷防控中有全流程的完整解决方案：包括扩展型携带者筛查、胚胎植入前的检测PGS/PGD、无创筛查NIPT及产前诊断CMA、新生儿筛查、儿童与成人遗传病诊断，实现了从生育前的风险预测，孕期的基因检测，出生后的基因诊断的全流程把控。
赛默飞拥有多种技术平台，助力出生缺陷防控事业。从荧光定量PCR，一代测序应用于单基因及CNV检测，到二代测序应用于无创筛查NIPT及成人遗传病panel，再到产前诊断与儿童遗传病研究中使用的基因芯片平台，赛默飞整合式丰富多样的平台技术，大大提高了对出生缺陷的防控能力与检测能力。
赛默飞有幸邀请到Laboratory Corporation of America (Labcorp) 美国实验室控股有限公司的细胞遗传学总监Stuart Schwartz教授，他将分享其在产前诊断工作中累积的将近五万例基因芯片CMA的结果分析与回顾。
《THE IMPACT OF MICROARRAY STUDIES ON PRENATAL DIAGNOSIS: ANALYSIS OF 50000 PRENATAL SAMPLES》 2019年4月12号17:20-18:00
Schwartz教授获得医学遗传学、临床细胞遗传学和临床分子遗传学的委员会认证。他在印第安纳大学获得医学遗传学博士学位，并在马里兰大学医学院完成博士后研究。
他主要从事的领域包括分子细胞遗传学核型分析、9p缺失综合征的表型/核型相关性、染色体异常的病因学、复杂染色体易位综合征以及高分辨率染色体基因芯片的分析。在细胞与分子遗传学等领域，从1985起迄今为止累积发表了将近180篇学术文章，拥有丰富的临床遗传学经验。
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