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TNF-α：治疗自身免疫疾病关键性靶点
类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、幼年特发性关节炎（JIA）等是一组免疫介导的炎症性关节炎（IMIA），它们以关节炎和关节外的其他系统性损害为特征，如果诊治不及时可严重影响患者的生活质量和寿命。由于IMIA的发生发展涉及多种细胞因子、细胞表面分子、信号通路等免疫调节机制，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-17A、T细胞协同刺激因子（CTLA-4）等已成为重要的治疗靶点。其中以TNF-α靶点为代表的TNF-α抑制剂是针对IMIA的最为重要治疗方法，主要包括大分子抑制剂（如单克隆抗体类和其他蛋白质类）和活性小分子抑制剂。这些抑制剂主要通过阻断TNF-α与其受体结合来干预不同疾病的发生。
靶点概述
TNF（Tumor necrosis factor，肿瘤坏死因子）分为两种类型，分别是TNF-α和TNF-β。虽然TNF-α与TNF-β仅有约30%的同源性，但它们却拥有共同的受体。TNF-α的生物学活性占TNF总活性的70%～95%，因此目前常说的TNF多指TNF-α。
TNF-α是一种由157个氨基酸组成的同型三聚体蛋白，主要由活化的巨噬细胞、T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生，它在免疫应答、炎症反应和细胞凋亡等多个生理过程中发挥重要作用。
TNF 受体家族成员包括 TNFR1 和 TNFR2。TNFR1 和 TNFR2 是细胞膜表面的受体蛋白，可以与TNF-α结合并传递细胞信号。通过与这些受体结合，TNF-α可以介导细胞增殖、分化、凋亡和炎症等生物学过程。
其中，TNFR1主要发挥促炎症的作用。当细胞受到炎性刺激或压力时，TNFR1表达会增加，与其结合的肿瘤坏死因子α（TNF-α）会激活一系列信号传导通路，引发细胞凋亡、炎症反应等生物学过程。
当前针对炎症治疗，通过结合TNFR1及配体TNF而阻断TNF-TNFR1是重要的治疗策略之一。
目前，市场上已经有多种TNF-α抑制剂，主要分为融合蛋白类和单克隆抗体两类。阿达木单抗作为全球销售规模最大的TNF-α抑制剂生物药品，其在多种疾病治疗中表现出色，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。
为满足靶向TNF-α的相关药物研发，吉满生物可以提供相关稳定过表达细胞系、报告基因检测细胞系以及抗体产品，助力药物研发，详情咨询吉满客服联系同微信：18916119826！
TNF-α抑制剂市场规模
从全球范围来看，有多家公司研发和生产TNF-α抑制剂，其中不仅包括国外巨头如强生、UCB、AbbVie等，还有国内企业如百奥泰、信达、复宏汉霖等。
根据弗若斯特沙利文报告，截止2025年，中国TNF-α抑制剂预测销量可达199亿人民币，且将持续增长；2030年预测销量可达380亿人民币。
中国TNF-α抑制剂的市场规模预测（来源：华金证券）
目前，国内已有多款靶向TNF-α的药物获批上市(详见下表)，此外，还有一些TNF-α抑制剂药物正在临床试验阶段。
来源: 药研网
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逐典肿瘤坏死因子alpha（TNF-α）特点：
1.高纯度；2.高特异性；3.无动物源（AOF）；4.GMP级别；5.无His标签
实验数据：
SDS-PAGE鉴定和SEC-HPLC纯度：还原的SDS-PAGE 未见杂蛋白（左）；SEC-HPLC显示高纯度大于 98%，无聚集体产生（右）
SDS-PAGE鉴定和SEC-HPLC纯度图
应用案例：
TNF-α活性：
在放线菌素D存在下通过鼠L929细胞的细胞溶解测定的ED 50 ≤ 0.05 ng/ml，对应比活性≥ 2 x 10 7units/mg。
TNF-α浓度与鼠L929细胞OD关系
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