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上海逐典生物科技有限公司

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产品应用|逐典携手埃泽思,带您解锁MSCs干细胞培养全流程!

2024-07-19


上世纪七十年代间充质干细胞第一次从骨髓中分离提取得到,而后于1991年Caplan正式将其命名为间充质干细胞(MSCs),此后,相关研究开始迅猛发展。间充质干细胞(MSCs)是一种来自于中胚层的多能干细胞,具有高度的自我更新及多向分化潜能,且在适宜的条件下具有诱导为肌细胞、软骨细胞、成骨、成脂细胞等多种细胞的能力。

ClinicalTrials.gov临床注册数据显示,目前全球范围内与MSCs相关临床试验多达1300项。MSCs已成为当今医学研究领域最前沿、最热门的方向之一,未来发展潜力巨大。


在国内利好政策环境的推动,干细胞产业市场规模随之也在迅速扩大。截至2023年7月,我国已有35款MSCs药物共获得近60个IND批件,涉及20多种适应症,其中研究较多的适应症包括移植物抗宿主病、膝骨关节炎、间质性肺病及急性呼吸窘迫综合征等。全球目前也已有14款批准上市的间充质干细胞产品。

MSCs相关药物研发如火如荼,那如何提高MSCs扩增效率,增加细胞活率也随之成为重点关注问题,自然细胞培养各阶段所涉及相关试剂如何选择也成为一大难点,接下来小编就以脐带间充质干细胞培养流程为例,带大家一起探析各环节吧!


MSCs从人脐带华通氏胶组织获得,经胰酶、胶原酶、分散酶等酶消化、离心、收集得到细胞,选择合适的MSCs培养基 (如埃泽思MSC培养基系列) 培养至P0代,使细胞贴壁生长,而后选取干细胞专用消化液 (如逐典生物PSCprofTM人多能干细胞消化液) 进行细胞传代,培养至P3代即可进行流式检测或细胞表型鉴定。

逐典生物携手埃泽思生物,致力于提供MSCs全流程培养解决方案,从细胞源头起,贯穿始终,为您MSCs药物全流程开发保驾护航!

埃泽思相关产品推荐

1. 培养基

A. 增强型人间充质干细胞培养基/AC-1001009


产品特点:

1、高效增殖能力,明显降低单位细胞生产成本;

2、传代稳定性高,最高可传20代细胞依然保持良好的形态和分化能力;

3、无动物源,成分确定,可以明显减少批间差异,确保每一批次产品的高效能和 稳定性;

4、符合细胞药物研发标准,可以进行药物研发申报;

B. 人脐带间充质干细胞无血清培养基(无酚红)/AC-1001043PRF

产品特点

1、专为脐带间充质干细胞分离与扩增优化,传代稳定性高,最高可达20代;

2、全程无血清生产,极大降低批次间差异;

3、可用于原代分离,且培养过程无需包被培养板;

4、无外源动物成分,大大降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险;

5、低热源,内毒素水平<0.12EU/mL

C. 人脂肪干细胞无血清培养基(无酚红)/AC-1001042PRF


产品特点

1、专为脂肪间充质干细胞分离与扩增优化,传代稳定性高,最高可达20代;

2、全程无血清生产,极大降低批次间差异;

3、可用于原代分离,且培养过程无需包被培养板;

4、无外源动物成分,降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险;

5、低热源,内毒素水平<0.12EU/mL

2. 定向分化试剂盒

A. 人间充质干细胞成骨分化试剂盒 (AC-1001027)


产品特点

1、诱导分化程序简单便捷;

2、诱导成骨细胞效率高;

B. 人间充质干细胞成软骨分化试剂盒(AC-1001028)


产品特点

1、诱导分化程序简单便捷;

2、诱导成软骨细胞效率高;

C. 人间充质干细胞成脂分化试剂盒(AC-1001029)


产品特点

1、诱导分化程序简单便捷;

2、诱导成脂细胞效率高;

逐典相关产品推荐


A. Tryplus消化液



B. 细胞因子/改良型细胞因子


逐典相关产品订购信息


埃泽思相关产品订购信息


[关于逐典]

上海逐典生物科技有限公司,坐落于中国 (上海) 自由贸易试验区,获得ISO9001质量体系认证,是一家从事重组蛋白研发和销售的高新科技企业。

逐典生物始终秉持以客户为中心的理念,针对重组蛋白的结构设计、纯化工艺及其稳定剂型相关的多项关键技术进行公关和突破。独特的定向蛋白变复性技术,可将大肠杆菌大量表达的变性固体蛋白转变成高活性可溶性蛋白。凭借技术优势,逐典生物新品研发周期短且可控性强,为重组蛋白的高质高效研发提供保障,为企业生产降本增效。

公司自成立以来成功开发百余种高活性细胞因子及多种高活性蛋白酶,覆盖细胞培养、病毒纯化以及质量分析等生物工艺各个环节。可广泛应用于科研、医药生产及IVD (体外诊断试剂) 等领域,满足各类用户所需。

[关于埃泽思]

埃泽思生物总部位于上海,公司取名Applied Cell (应用细胞),是一家致力于为细胞治疗、再生医学提供核心原料,以及研发服务 (AA CRO) 和细胞药委托开发生产服务 (CDMO) 的生物科技公司。目前公司产品已经涵盖干细胞、免疫细胞治疗全流程试剂原料。其中核心产品已经完成美国FDA DMF备案以及国家药品评审中心 (CDE) 药物原辅料备案,是国内资质较为齐全的细胞治疗原料供应商。目前,公司已与国内多家细胞治疗企业进行细胞治疗一类新药联合申报。