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上海逐典生物邀您共聚2024 IDC新药研发影响力大会，明日精彩继续
2024 IDC新药研发影响力大会于8月8日在上海张江科学会堂隆重开幕。此次大会诚挚邀请了上千位Pharma、Biotech企业的CSO与研发负责人前来参与。大会采用了主题发言、圆桌讨论、闭门会等多样化的形式，其目的在于挖掘研发风向标，精心规划前沿管线，全力攻克技术瓶颈，积极推动创新研发。新药研发依靠科技驱动创新，引领着健康的未来趋向。在当今全球面临同质化竞争的局势下，创新能力已然成为企业核心竞争力的关键要素。如何突破内卷困境并在竞争中脱颖而出，这是所有科学家持续探究的方向。本次大会设立了种类丰富的新药研发相关论坛和专题，以满足各领域专家的需求。
IDC新药研发影响力论坛汇聚了全球新药研发热点，涵盖了创新靶点、技术平台突破、前沿技术展望等诸多话题，邀请了药企高层、科研教授、临床专家来分享企业最新进展、基础研究突破等内容，为满足临床需求，多方探索新药研发新突破。
随着医疗行业的迅猛发展，国产创新药物如潮水般不断涌现，由此引发了一个无法回避的讨论：在众多药物之中，哪些真正具有价值？那么，无疑大家都会回答：临床未满足需求乃是关键所在。IDC早期临床开发论坛邀请了早期临床I期中心的相关专家，分享实体瘤、血液瘤、自身免疫疾病等热门适应症中的未满足临床需求，并从临床视角助力新药源头创新，提升药物临床价值。
近年来，BD交易热潮迭起，同时，管线BD引发的巨额交易正在成为Biotech重要的资金来源。IDC创新项目市场价值探索论坛通过邀请跨国药企BD负责人分享评估项目价值的关键点，邀请世界领先咨询公司的相关负责人分析全球交易数据，邀请早期优质项目进行路演，为大家提供下一个爆款风向，提前布局研发管线。
此外，大会还组织了覆盖药物研发全流程的头脑风暴，各行业专家进行深度的案例分享、热烈的交流讨论，用1小时畅谈热点话题，激发创新思维。讨论话题涉及各个热点专题，包括难以成药靶点开发专题，“合成致死”新靶点专题，细胞治疗实体瘤突破专题，核素药物新靶点专题，基因编辑技术与非病毒载体平台研究专题，小核酸药物递送平台突破专题，TCE平台专题，细胞因子专题，细胞治疗创新平台突破专题，神经类疾病药物开发专题，肿瘤药物开发专题，自身免疫药物开发专题，眼科疾病药物开发专题等。
图片来源：易贸生物精选
作为一家在细胞治疗领域精耕细作、专注于细胞培养相关试剂研发与销售的创新型企业，上海逐典生物在本次活动中，携其明星产品（TyrpLUS消化液/Pannarase全能核酸酶/细胞因子）于S001展区精心打造了一个交流区域。在这片交流区内，上海逐典生物迎来了百余位来自细胞治疗、基因治疗、抗体药、多肽药、核药等领域的专业从业者。众人汇聚于此，展开了一场场热烈且深入的探讨。
此次讨论的焦点聚焦于逐典生物如何发挥自身优势以助力创新药研发；如何通过优化产品与服务切实地帮助客户降低成本、提升效率；以及在当前生物药行业面临“寒冬”挑战的形势下，如何更好地团结协作、“抱团取暖”，共同抵御行业发展的艰难时期，携手推动行业持续进步与发展等重要议题。这些议题对于逐典生物以及整个行业的未来走向都具有至关重要的意义，大家各抒己见，深入交流，期望能寻得最佳的解决方案与发展路径。
逐典生物CHASELECTION明星产品推荐
CHASELECTION TrypLUS消化液
一种通过生物工程制备的非动物源性重组蛋白酶，与胰蛋白酶有相似的解离动力学，稳定性更高，纯度更好，消化更温和，细胞毒性更低。
CHASELECTION细胞因子
CHASELCTION全能核酸酶
Pannarase全能核酸酶：该酶是从大肠杆菌中表达纯化得到的它可以将任何形式的DNA和RNA（线性、环形、超螺旋）降解成3-5bp的寡核苷酸，并可在一系列宽泛的操作条件下具有高效性。
产品特点：
1. GMP条件生产、 高比酶活 无动物源
2. 高效核酸降解力
3. 高质控标准 严格内毒素控制
4. 无His标签，无氨苄青霉素
明日精彩继续~
【关于逐典】
上海逐典生物科技有限公司，坐落于中国（上海）自由贸易试验区，获得ISO9001质量体系认证，是一家从事重组蛋白研发和销售的高新科技企业。
逐典生物始终秉持以客户为中心的理念，针对重组蛋白的结构设计、纯化工艺及其稳定剂型相关的多项关键技术进行公关和突破。独特的定向蛋白变复性技术，可将大肠杆菌大量表达的变性固体蛋白转变成高活性可溶性蛋白。凭借技术优势，逐典生物新品研发周期短且可控性强，为重组蛋白的高质高效研发提供保障，为企业生产降本增效。
公司自成立以来成功开发百余种高活性细胞因子及多种高活性蛋白酶，覆盖细胞培养、病毒纯化以及质量分析等生物工艺各个环节。可广泛应用于科研、医药生产及IVD（体外诊断试剂）等领域，满足各类用户所需。
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