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行业痛点直击：ADC/GPCR 药物研发，卡在 “内吞检测” 这一关？
对于专注 ADC（抗体偶联药物）、GPCR（G 蛋白偶联受体）药物研发的科研团队和药企来说，受体介导的内吞过程检测是核心环节 —— 它直接关系到药物靶向性、胞内递送效率及最终疗效评估。
但传统检测方案始终面临三大 “拦路虎”：
荧光背景高，信号 “淹没” 在噪音中，弱阳性样本无法精准识别；
探针稳定性差，孵育过程中易淬灭，导致数据重复性低；
操作复杂、耗时久，适配不了高通量筛选的研发需求。
不少团队因检测数据不准，反复优化实验方案，既浪费宝贵样本，又拖慢项目进度。如何突破这一瓶颈？
全新解决方案：瑞孚迪高信噪比荧光探针，精准 “点亮” 内吞过程
针对 ADC/GPCR 药物内吞检测的核心痛点，瑞孚迪推出高信噪比荧光探针，凭借三大核心优势，重新定义内吞检测标准：
1. 超高信噪比，信号 “清晰可见”
采用先进荧光淬灭抑制技术，背景荧光强度降低 60% 以上，目标信号放大 3-5 倍，哪怕是低表达受体的内吞事件，也能精准捕捉，彻底告别 “信号模糊” 困扰。
2. 稳定性拉满，数据 “靠谱可重复”
探针分子结构经过特殊优化，抗光漂白、抗淬灭能力显著提升，常温孵育 48 小时仍能保持稳定荧光信号，实验重复性高达 95% 以上，减少无效重复实验。
3. 操作极简 + 高通量适配，效率 “翻倍提升”
无需复杂前处理，直接与细胞 / 样本孵育即可检测；兼容微孔板、流式细胞仪、共聚焦显微镜等主流设备，完美适配高通量药物筛选场景，让研发周期缩短 30%。
适用场景全覆盖
ADC 药物：抗体 - 毒素偶联物的胞内递送效率检测；
GPCR 药物：受体激活后的内吞动力学分析；
细胞治疗：靶向载体的细胞摄取效率评估；
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