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MetaSPR技术如何确保疫苗高效安全？
在与病毒的斗争中，我们如何确保疫苗的安全性与有效性？如何为公众健康、畜牧业、宠物健康提供坚实保障？答案在于严格的病毒疫苗检测与质量控制。MetaSPR技术以其高精度、高灵敏度的监测能力，成为了这一环节的关键工具。
疫苗安全的守卫者
MetaSPR技术，作为一种先进的生物检测技术，通过实时监测病毒与其特异性抗体的结合过程，不仅能快速检测出病毒的存在，还能对病毒滴度进行定量分析。
在疫苗开发过程中，MetaSPR技术可以用来研究病毒蛋白与疫苗候选物之间的相互作用，评估疫苗的免疫原性和中和能力。通过分析病毒蛋白与抗体的结合特性，可筛选出具有高亲和力的抗体，为疫苗设计提供重要信息。
01 快速简便、高通量的腺病毒定量检测
腺病毒通过其表面的纤突蛋白与宿主细胞表面的柯萨奇-腺病毒受体（CAR）相结合并感染细胞。通过在MetaSPR生物传感器表面修饰CAR蛋白，可特异性实现腺病毒的滴度、回收率和功能分析检测。
纳米机器人手结构（Nano RHB）平台优势
快速直接、特异性捕获和量化腺病毒颗粒
15分钟实现腺病毒的高通量检测
通过冷冻干燥技术与金纳米粒子（AuNPs）结合，将检测限（LOD）提升至100拷贝/mL
操作简单，可实时监测疫苗数量和质量，评估疫苗活力
02 腺相关病毒 ( AAV-2 ) 定量检测
腺相关病毒2型（AAV2）是一种重要的基因治疗载体，因其低免疫原性、高效的基因传递能力以及广泛的组织特异性而广泛应用于多个医学领域。通过MetaSPR生物传感器表面修饰的SA蛋白固定biotin标记的Heparin，搭配WeSPR分子互作仪可特异性对AAV-2病毒进行快速滴度分析。
量准AAV-2病毒定量检测试剂盒
简单快捷，一步加样，15分钟即可出结果
样本适用广，可直接检测粗样品
灵敏度高，特异性高，一致性好
可重复使用，大大降低检测成本
03 非洲猪瘟抗体的高通量快速检测
非洲猪瘟病毒（African swine fever virus, ASFV）是一种引发猪类急性、烈性且高度传染性的疾病，其病程迅猛，传播速度极快，死亡率极高，严重威胁着中国乃至全球养猪业的健康发展。鉴于市场上至今尚未出现有效的疫苗，ASFV抗体检测技术成为了诊断ASFV的重要手段之一。
通过种属特异性二抗将非洲猪瘟P30蛋白的特异性抗体固定在MetaSPR生物传感器上，以实现对猪血清中非洲猪瘟抗体的精准定量分析。这一方法仅需一步加样，便能在短短20分钟内自动完成分析并有检测结果。
非凡光传输（EOT）效应 + 标准96微孔板
一步加样，20分钟内完成ASFV抗体的检测，自动分析并显示检测结果。阳性率达90%-100%
04 新冠病毒快速检测传感器的开发
COVID-19大流行中SARS-CoV-2病毒快速传播严重危害国家社会安全，因此快速、准确且便捷的病毒检测对于控制和终结疫情非常重要。此前，病毒检测主要依赖于核酸或抗原检测，但这些方法存在操作复杂、耗时长或灵敏度不足的问题。
MetaSPR生物传感器可以集成到标准的微孔板或微流控卡中，适用于通用的微孔板读取器和低成本的手持式便携设备。利用靶向SARS-CoV-2病毒的特异性单抗捕获病毒颗粒，并进一步采用与病毒ACE2蛋白结合的金颗粒放大体系增强检测信号，以实现对新冠病毒的快速灵敏检测。
05 新冠病毒疫苗效果检测评价
量准纳米等离子体免疫吸附测定平台，巧妙融合了表面等离子体共振（SPR）特性和高度稳定的NHGNPs（新型高度有序金纳米颗粒），可用于一步快速定量临床血清样本中的SARS-CoV-2 中和抗体水平。
通过抗人IgG修饰的传感器表面，可以特异性捕获血清中的SARS-CoV-2中和抗体。随后，利用NHGNP（新型高度有序金纳米颗粒）标记的S-RBD蛋白来进一步放大检测信号。这一流程实现了血清中SARS-CoV-2抗体水平的一步快速检测，且检测信号强度与血清中抗体的浓度呈正比关系。
纳米等离子体免疫吸附测定平台
NHGNPs放大体系增强灵敏度
一步加样，15分钟可出检测结果
检测限为0.2 pM，与血清中和试验和假病毒中和酶联免疫吸附试验结果相当
06 新冠病毒变异蛋白与宿主蛋白结合能力评估
SARS-CoV-2的刺突蛋白在病毒的附着、融合及入胞中起着重要作用。基于此，S蛋白也成为中和抗体和疫苗设计的关键靶点。评估S-RBD与受体ACE2结合的能力对研究病毒感染性和免疫逃逸能力至关重要。
将human ACE2蛋白固定在MetaSPR生物传感器表面，加入不同浓度的SARS-CoV-2 野生型及不同变异体的 S-RBD蛋白，通过WeSPR分子互作仪检测双波长下的实时动态曲线变化。
07 竞争法检测新冠病毒中和抗体的半抑制浓度IC50
MetaSPR病毒中和实验（MSPR VNT）平台采用双信号放大系统，能够实现新冠病毒中和抗体的快速准确定量。该技术通过将新冠病毒不同变异体的S-RBD（刺突受体结合域）蛋白固定于MetaSPR生物传感器表面，来捕获样本中的中和抗体。随后，使用金-铂纳米花标记的hACE2蛋白增强竞争性检测信号，从而实现高精度的定量分析。
基于此原理，包被RBD后，依次加入不同稀释倍数的人血清和金-铂纳米花标记的hACE2蛋白，结果显示达到半数抑制时WT的稀释倍数最大，而Delta和Omicron变异株则依次降低，表明注射疫苗后产生的抗体对野生型病毒的中和效果较好。这一发现与传统的假病毒中和试验（pVNT）结果相吻合，并且与对40例临床样本的分析结果一致。
MetaSPR 病毒中和实验 (MSPR VNT) 平台
金-铂纳米花（Au@Pt NF）信号放大系统
MetaSPR 芯片（双信号放大，630-610 nm）
应用广泛：检测病毒变异株，评价病毒免疫逃逸能力，评估治疗效果和疫苗的效力
08 SARS-CoV-2抗体的快速、多物种检测
新型冠状病毒2型及其变种频繁感染多种动物，引发健康担忧。野生动物可能成为促进未来病毒变异的宿主，这些病毒有潜力跨越物种壁垒感染人类。鉴于此，对与人类有密切接触的动物进行流行病学监测显得尤为重要。
量准创新性的检测平台采用基于聚乙烯亚胺-金纳米粒子的间表面等离子体共振生物传感器系统，针对猫、狗、貂等多种动物的血清检测进行了优化。在PEI-GNP MetaSPR生物传感器表面固定了修饰后的A蛋白，以捕获总IgG抗体，再加入100 μl一定浓度的GNP标记的S-三聚体蛋白。
SARS-CoV-2抗体快速多物种检测
快速、灵敏、高通量、全自动化
检测可在30分钟内完成，对猫、狗和水貂的检测特异性高达100%。临床与免疫血清假病毒检测符合率达99.36%
对猫、狗和水貂血清的检测灵敏度分别为2048倍、1024倍和4096倍，明显优于间接ELISA法
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