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【技术前沿】全能核酸酶：破解重组蛋白表达中的“粘稠”难题
在重组蛋白药物的研发与生产中，“高纯度、高活性”是核心目标。然而，宿主细胞裂解后释放的海量核酸（DNA/RNA）却成了拦路虎——它们让溶液粘如胶水，堵塞滤膜，污染层析柱，甚至影响终产物的稳定性和安全性。如何高效清除这些“隐形干扰者”？ 全能核酸酶凭借其独特的“全能降解”能力，正在成为生物制药领域的明星工具！
一、宿主细胞核酸：重组蛋白生产的“甜蜜烦恼”
重组蛋白表达过程中，无论是大肠杆菌、CHO细胞还是酵母系统，裂解后都会释放大量宿主核酸：
➤ 溶液粘度飙升：核酸缠绕形成网状结构，导致过滤困难、离心耗时长；
➤ 纯化效率下降：核酸与目标蛋白竞争层析介质结合位点，降低得率；
➤ 终产品风险：残留核酸可能引发免疫原性，影响药物安全性。
传统方法（如盐析、超声破碎）效果有限，而全能核酸酶的出现，让这些问题迎刃而解！
二、全能核酸酶：核酸清除的“全能战士”
全能核酸酶是一种源自粘质沙雷氏菌的重组酶，拥有“一酶双杀”的超能力：
广谱降解：无差别切割所有形式的DNA和RNA（单链、双链、线状、环状）；
高效作用：极低浓度（1-10 U/mL）即可快速降低溶液粘度；
灵活适配：在pH 6-10、温度0-42°C范围内保持活性，兼容多种缓冲体系；
安全无忧：酶自身可通过后续纯化步骤（如离子交换层析）完全去除，无残留风险。
三、四大应用场景，赋能高效生产
细胞裂解液澄清
添加全能核酸酶后，溶液粘度降低90%以上，显著提升离心/过滤效率，缩短工艺时间。
案例：某单抗生产中使用全能核酸酶，澄清步骤时间从8小时缩短至1.5小时，滤膜消耗成本减少60%。
层析柱保护者
预清除核酸可防止层析介质堵塞，延长填料寿命，提升蛋白捕获率20%-30%。
高纯度蛋白“护航员”
核酸去除后，目标蛋白与杂质分离更彻底，HCP（宿主细胞蛋白）残留降低，纯度可达99%以上。
内毒素控制
核酸易吸附内毒素，清除核酸可同步降低内毒素水平，符合《中国药典》注射级蛋白标准。
从“粘稠困境”到“清澈见底”，全能核酸酶以科学之力，为重组蛋白表达开辟了一条高效、经济的纯化之路。无论是工艺开发新手还是规模化生产专家，掌握这一利器，都将让您的蛋白药物更具竞争力！
逐典生物依托重组蛋白定向改造平台，基于AI酶进化能力，成功开发多款全能核酸酶，酶活性高，终产物回收率高，能够特异性适配不同应用场景，在病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂，有效去除宿主残留核酸，保证生物制品功效及安全性。
产品特点
高酶活性：中、高盐缓冲液条件下，酶活性高
高回收率：高盐环境下减少核酸缠绕病毒或目的蛋白，降低AAV等病毒颗粒聚集，提高目的产物回收率
高工艺简便性：下游收获或纯化无需超滤换液或透析脱盐
性能验证数据
Pannarase全能核酸酶
图1.Pannarase全能核酸酶酶切数据
Pannarase耐高盐全能核酸酶
Pannarase在150 mM Na+浓度条件下酶活性最高，300 mM时仍有36.2%的活性
图2.Pannarase耐高盐全能核酸酶耐盐曲线
图3.Pannarase耐高盐全能核酸酶酶切数据
Pannarase耐高盐全能核酸酶（SAN），更高盐耐受型
Pannarase耐高盐全能核酸酶（SAN），更高盐耐受型在600~700 mM Na+浓度条件下酶活性最高
图4.Pannarase耐高盐全能核酸酶（SAN），更高盐耐受型耐盐曲线
图5.Pannarase耐高盐全能核酸酶（SAN），更高盐耐受型酶切数据
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| 产品名称 | 产品规格 | 产品货号 |
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| Pannarase全能核酸酶 | 100,000U | CYG002F0010 |
| Pannarase全能核酸酶 | 500,000U | CYG002F0050 |
| Pannarase全能核酸酶 | 5,000,000U | CYG002F0500 |
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| 耐高盐全能核酸酶(SAN),更高盐耐受型 | 5,000,000U | CYG070F0500 |
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