产品中心
技术交流
扫描二维码
大咖与您分享二代测序实验室建设经验
是否还想进一步提高二代测序实验室的工作效率？是否还在为二代测序繁琐的流程烦恼？是否还在纠结二代测序实验是外包还是自己来操作？
Eppendorf有幸邀请到郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心孔祥东主任，与您分享二代测序实验室运营过程中的点滴心得。
孔祥东 医学遗传学博士 教授 主任医师 硕士生导师
郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任，河南省人类遗传病基因修饰工程技术研究中心主任，河南省遗传病基因治疗医学重点实验室主任，毕业于四川大学华西临床医学院，建立了郑州大学第一附属医院遗传病诊疗技术平台，包括遗传咨询门诊，胎儿取材术，遗传病治疗，染色体微阵列分析技术，高通量基因测序技术等。擅长杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病、遗传性耳聋、白化病、唐氏综合征等家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、治疗和产前诊断。
郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心简介：
郑州大学第一附属医院产前诊断中心是河南省卫生厅批准的产前诊断技术服务机构，同时为河南省人类遗传基因修饰工程研究中心和河南省遗传病基因治疗医学重点实验室，国家卫计委医学遗传学住院医师规范化培训基地。中心设有遗传咨询门诊、胎儿取材室、免疫治疗室、细胞遗传诊断室、分子遗传诊断室及等部门。现拥有高通量测序仪、染色体微阵列分析仪、染色体全自动扫描和分析系统、高档彩色超声诊断仪等国内一流的先进设备，开展遗传咨询、胎儿介入性产前诊断（抽取绒毛、羊水、脐血）、染色体核型分析、遗传病基因诊断、无创 DNA 产前检测、染色体微阵列芯片、荧光原位杂交（FISH）、亲子鉴定等项目。遗传病产前诊断是本中心的特色服务，可进行进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋、肝豆状核变性、白化病、苯丙酮尿症、血友病等约 100 种常见、罕见遗传病的遗传咨询、基因诊断、产前诊断。中心遗传咨询、胎儿取材、遗传病诊断数量及种类均居国内领先水平。
更多信息请访问： http://tools.eppendorf.cn/workflow
Eppendorf中文官网：http://www.eppendorf.cn
Eppendorf官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina
Eppendorf官方微信：eppendorfchina
关于艾本德(Eppendorf)
德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机，以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA扩增的全系列仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年Eppendorf收购美国New Brunswick Scientific(NBS)公司，2012年收购德国DASGIP公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。
关于艾本德中国(Eppendorf China Ltd.)
2003年Eppendorf在中国成立代表处，随后注册了艾本德（上海）国际贸易有限公司和艾本德中国有限公司，分别在北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量200多名，产品销售覆盖各大中型城市，是Eppendorf全球发展最快的子公司。
粤公网安备 44010602000473号
粤ICP备09063491号
营业执照
