NextSeq 550系统-高质量的芯片扫描和测序合二为一

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NextSeq 550系统-高质量的芯片扫描和测序合二为一

illumina

NextSeq 550

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详细描述：

从芯片扫描到测序的无缝转换

新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描可在同一台研究仪器上同时开展。NextSeq 550系统将高质量的芯片扫描与久经考验的NextSeq 500测序系统融为一体。利用NextSeq 550系统的芯片扫描，研究人员可立即借助这种强大的互补技术来确认测序检测到的拷贝数变异

测序和芯片，合二为一

在体质性疾病和癌症的细胞遗传学研究领域里，利用NextSeq 500系统强大的测序能力加快您的研究，通过互补的芯片技术进一步确认不平衡的结构变异。

高质量且灵活的测序能力，与NextSeq 500系统相同

NextSeq系列提供了转录组和靶向重测序所需的灵活功能和简约操作。凭借可调整的产量和卓越的数据质量，NextSeq系列带来了高通量测序、灵活性和准确性的组合，而其成本也是刚好适合您的实验室。

支持细胞遗传学和核型定位应用

NextSeq 550最大限度提高了尖端研究应用的菜单，同时最大限度降低了仪器成本。NextSeq 550系统的灵活性使其适合广泛的细胞遗传学应用，包括生殖、优生保健和癌症研究。它支持的细胞遗传学和核型定位芯片产品包括：

HumanCytoSNP-12 BeadChip

Infinium CytoSNP-850K BeadChip

HumanKaryomap-12 BeadChip

细胞遗传学数据分析软件

BlueFuse Multi软件在单一框架中实现了分子细胞遗传学和体外受精（IVF）数据分析。它具有清晰直观的用户界面；通用的工作流程；可以根据实验室的需求而扩展。这种广泛使用的软件用在全球150多个临床研究实验室，以及目前80%以上的PGS周期。

技术指标

细胞遗传学芯片用于染色体异常的检测

在体质性疾病和癌症的细胞遗传学研究领域里，利用NextSeq 500系统强大的测序能力加快您的研究，通过互补的芯片技术进一步确认不平衡的结构变异。

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