Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）

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Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）

珀罗汀生物

PLDP0049-2

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详细描述：

Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）信息：

英文名称	Solute Carrier Family 7 Member 11
中文名称	溶质载体家族 7 成员 11
来源物种	人源
表达方式	原核无细胞体系
序列信息	MHHHHHHSSGVRKPVVSTISKGGYLQGNVNGRLPSLGNKEPPGQEKVQLKRKVTLLRGVSIIIGTIIGAGIFISPKGVLQNTGSVGMSLTIWTVCGVLSLFGALSYAELGTTIKKSGGHYTYILEVFGPLPAFVRVWVELLIIRPAATAVISLAFGRYILEPFFIQCEIPELAIKLITAVGITVVMVLNSMSVSWSARIQIFLTFCKLTAILIIIVPGVMQLIKGQTQNFKDAFSGRDSSITRLPLAFYYGMYAYAGWFYLNFVTEEVENPEKTIPLAICISMAIVTIGYVLTNVAYFTTINAEELLLSNAVAVTFSERLLGNFSLAVPIFVALSCFGSMNGGVFAVSRLFYVASREGHLPEILSMIHVRKHTPLPAVIVLHPLTMIMLFSGDLDSLLNFLSFARWLFIGLAVAGLIYLRYKCPDMHRPFKVPLFIPALFSFTCLFMVALSLYSDPFSTGIGFVITLTGVPAYYLFIIWDKKPRWFRIMSEKITRTLQIILEVVPEEDKLWSHPQFEK
Uniprot ID	Q9UPY5
分子量	57.5kDa

Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）活性信息：

Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）

固定化人源SLC7A11全长蛋白（纳米盘）（产品编号：PLDP0049-2）在浓度为5 μg/mL（100 μL/孔）的条件下，可与抗SLC7A11抗体结合，其EC50值为0.6786 ng/mL。

制剂信息:

纯度	>80%
标签	N-His，C-twin-strep
保存	液体制剂，请收到后于-80℃储存
运输	干冰运输
保存体系	20mM HEPES，150mM NaCl，pH7.5
纳米盘骨架蛋白信息	MSP1E3D1 (N-His)

蛋白背景信息：

SLC7A11（Solute Carrier Family 7 Member 11，又名xCT）是溶质转运第7家族的第11个成员，属于胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白，主要参与氨基酸在质膜上的转运，来保护细胞免受氧化应激的损伤，维持细胞氧化还原平衡，从而阻止细胞因脂质过氧化而导致的细胞死亡 [1-3]。

SLC7A11蛋白在多种恶性肿瘤中过表达，已经被证实与胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌和肺癌等实体恶性肿瘤的生长、预后、转移和治疗密切相关，为恶性肿瘤新的潜在分子标志物和治疗靶点[4-5]。然而，目前 SLC7A11 抑制剂的临床应用受限，急需进一步研究高特异性 SLC7A11 抑制剂用于恶性肿瘤的治疗。此外，SLC7A11蛋白在血液系统恶性肿瘤中的临床意义及机制有待于进一步研究，此类研究可能为相关疾病提供潜在的治疗靶点，并为临床相关分子标志物提供理论基础及参考。

[1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.

[2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.

[3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.

[4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.

[5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.

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