详细描述：
1、瞬时转染：外源DNA/RNA进入受体细胞后，不整合到细胞的染色体上，几天内，大部分外源遗传物质会被核酸酶降解或随细胞分裂而稀释，救活是外源基因的短暂高水平表达（24-96人内检测），是过表达外源蛋白的简便方法，也适于研究启动子等调控元件。服务项目包括：过表达载体的转染；shRNA/miRNA载体的转染；化学合成的siRNA/miRNA的转染。客户需提供：生长状况良好的宿主细胞株，一并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项；我们也可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务，客户需要时我们可以随时邮寄；提供质粒，并说明质粒大小，浓度，抗性，拷贝数等相关背景资料。2、稳定转染：通过各种基因转染技术，靶基因导入哺乳动物细胞后，一般在转染后48h，靶基因即可在胞内表达。根据实验需要，可对靶细胞进行筛选，建立长期稳定表达靶基因的稳定细胞系。根据真核表达载体中所带有的抗性标志，更常用的标志物有潮霉素（Hygromycin）和新霉素（Neomycin），选用相应的药物筛选，得到稳定表达外源基因的细胞系。服务流程：筛选浓度测定：以5天左右，细胞大部分死亡，10~14天细胞全部死亡时，更低抗生素浓度为更佳筛选浓度；细胞接种：转染前24h接种细胞，确保转染时细胞汇合度在70%左右；细胞转染：用阳性脂质体转染细胞；抗生素筛选：用上述更佳筛选浓度筛选单克隆，并扩大构建稳定细胞系；鉴定筛选结果：RT-PCR或Western Blot检测。客户需提供：具有筛选标记的真核表达载体（可为客户构建）；待转染的细胞系及培养条件的说明（生长状态良好，可为客户代购）。详细请联系4008513777.
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