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一种细胞渗透性环己烯羧酸盐，可通过TLR4细胞内Cys747残基选择性的结合TLR4而非TLR1-3或TLR5-10，破坏TLR4与衔接子分子TIRAP和TRAM的相互作用。已显示出可有效抑制TLR4介导的信号转导事件，包括在鼠RAW264.7巨噬细胞中LPS诱导的NO和免疫细胞因子生成（针对NO、IL-6和TNF-α生成分别的IC50 = 1.8，1.3和1.9 nM）、TLR4/TIRAP依赖性NF-κB活性以及< 300 nM) in HEK293-hTLR4/MD2-CD14 transfected with either TIRAP or TRAM. When administered at an i.v. dose of 3 mg/kg, TAK-242 is reported to completely prevent LPS- (7 mg/kg, i.p.) induced death in mice 体内TLR4/TIRAP-和TLR4/TRAM依赖性ISRE活性（IC50。与头孢他啶（3 mg/kg TAK-242和20 mg/kg头孢他啶，i.v.）共同给药时，因感染性休克而导致的死亡的彻底消除可扩展至活的大肠杆菌感染的小鼠。
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