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汇总|已获批上市的38款基因治疗药物——基于病毒载体的体内基因疗法

2022-06-17

基于病毒载体的体内基因疗法

(1)Gendicine/今又生

公司:由深圳市赛百诺公司开发。

上市时间:2003年在中国获批上市。

适应症:用于治疗头颈部鳞状细胞癌。

备注:重组人p53腺病毒注射液Gendicine/今又生是深圳市赛百诺公司拥有自主知识产权的腺病毒载体基因治疗药物,该药物由正常人肿瘤抑制基因p53 和人工改造的重组复制缺陷型人5型腺病毒组成,前者是药物发挥抗肿瘤作用的主体结构,后者主要起载体作用,腺病毒载体携带治疗基因p53进入靶细胞内,在靶细胞内表达抑癌基因p53,其基因表达产物可上调多种抗癌基因和下调多种癌基因活性,从而增强机体抑癌作用,实现杀伤肿瘤的目的。


(2)Rigvir

公司:由拉脱维亚Latima公司开发。

上市时间:2004年在拉脱维亚获批上市。

适应症:用于黑色素瘤治疗。

备注:Rigvir是由一种基于基因修饰的ECHO-7肠道病毒载体基因疗法,目前该药已在拉脱维亚、爱沙尼亚、波兰、亚美尼亚、白俄罗斯等地被采用,同时也正在进行欧盟国家EMA的注册登记。过去十几年的临床案例证明,Rigvir溶瘤病毒安全、有效,能提高黑色素瘤患者4-6倍的生存率,此外该疗法也适用于多种其它癌症,包括结肠直肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、肺癌、子宫癌、淋巴肉瘤等。


(3)Oncorine/安科瑞

公司:由上海三维生物公司研发。

上市时间:2005年在中国获批上市。

适应症:治疗头颈部肿瘤、肝癌、胰腺癌、宫颈癌等多种癌症。

备注:Oncorine (安科瑞)是一种以腺病毒为载体的溶瘤病毒基因治疗产品,该药物是利用基因工程技术删除人5型腺病毒E1B-55kD基因片段和E3-19KD基因片段后重新获得的一种溶瘤腺病毒,其在p53 基因缺乏或异常的肿瘤中能够特异性地复制,导致肿瘤细胞裂解,从而杀灭肿瘤细胞。而不损害正常细胞。临床显示安柯瑞对多种恶性肿瘤具有良好的安全性和有效性。


(4)Glybera

公司:由uniQure公司研发。

上市时间:2012年在欧洲获批上市。

适应症:治疗严格限制脂肪饮食却仍然发生严重或反复胰腺炎发作的脂蛋白脂酶缺乏症(LPLD)。

备注:Glybera(alipogene tiparvovec)是一款基于AAV为载体的基因治疗药物,该疗法以AAV作为载体,将治疗基因LPL转导入肌细胞,从而使相应的细胞能够产生一定数量的脂蛋白脂酶,起到缓解疾病的作用,该疗法,一次给药长期(药效可持续多年)有效。该药物于2017年退市,其退市原因可能与定价太高、市场需求受限两大因素有关。该药物平均一次疗法费用高达100万美元,上市至今只有一位患者购买使用过,虽然医疗保险公司对其报销了90万美元,但对于保险公司而言这也是较大的负担。此外,该药物针对的适应症过于罕见,发病率约为1/100万而且误诊率较高。


(5)Imlygic

公司:由安进公司(Amgen)开发。

上市时间:2015年先后在美国和欧盟获批上市。

适应症:治疗不能经手术完全切除的黑色素瘤病灶。

备注:Imlygic是一种经过基因过程技术改造的(删除其ICP34.5和ICP47基因片段,同时在病毒中插入了人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF基因)减毒1型单纯疱疹病毒(HSV-1)溶瘤病毒,是首款FDA批准上市的溶瘤病毒基因疗法。给药方式为病灶局部注射(intralesional injection),将其直接注射到黑色素瘤病灶中可造成肿瘤细胞的破裂,并释放出肿瘤源性抗原和GM-CSF,促进抗肿瘤免疫应答。


(6)Luxturna

公司:由罗氏旗下Spark Therapeutics公司研发。

上市时间:2017年获FDA批准上市,之后于2018年在欧洲获批上市。

适应症:用于因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者的治疗。

备注:Luxturna是一款基于AAV的基因疗法,给药方式是视网膜下注射。该基因疗法以AAV2作为载体,将正常RPE65基因的功能性拷贝导入患者视网膜细胞,使相应细胞细胞表达正常的RPE65蛋白,弥补患者RPE65蛋白缺陷,从而改善患者视力。


(7)Zolgensma

公司:由诺华公司旗下AveXis公司研发。

上市时间:2019年5月获FDA批准上市。

适应症:治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)患者。

备注:Zolgensma是一款基于AAV载体的基因疗法,该款药物是全球唯一一款获批上市的脊髓性肌萎缩症一次性治疗方案,药物的上市开启了脊髓性肌萎缩症治疗新的一页,是一项里程碑式的进展。此基因疗法用scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内,产生正常的SMN1蛋白,从而改善运动神经元等受累细胞的功能。相比之下,治疗SMA的药物Spinraza和Evrysdi则需要长期重复给药,Spinraza每四个月通过脊柱注射给药一次,而Evrysdi是一种需每日口服药物。


(8)Delytact

公司:由第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company Limited,TYO: 4568)公司研发。

上市时间:2021年6月获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的有条件批准。

适应症:用于治疗恶性胶质瘤。

备注:Delytact 是全球获批的第四款溶瘤病毒基因治疗产品,也是第一个被批准用于治疗恶性胶质瘤的溶瘤病毒产品。Delytact 是一种基因工程改造的单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1)溶瘤病毒,由 Todo 博士及其同事开发。Delytact 是在第二代HSV-1的G207基因组中引入额外的缺失突变,增强其在癌细胞中选择性复制及对抗肿瘤免疫反应的诱导,同时保持高安全性。Delytact 是目前进行临床评估的第一个第三代溶瘤 HSV-1。Delytact 在日本的获批主要基于一项单臂 2 期临床试验,在复发性胶质母细胞瘤患者中,Delytact 达到了一年生存率的主要终点,结果显示与G207相比,Delytact表现出更强复制力和更高的抗肿瘤活性。这在乳腺癌、前列腺癌、神经鞘瘤、鼻咽癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、恶性周围神经鞘瘤和甲状腺癌等实体瘤模型中均有效。

文章来源:细胞与基因治疗领域

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