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产品推荐 | 核酸残留烦恼?全能核酸酶检测助您轻松解决!

2024-03-18

 

随着越来越多的生物制品(重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、细胞治疗/基因治疗药物等)进入治疗领域,生物制品的质量控制也日趋严格,其中核酸残留因其潜在的危害性,是各类质控标准的重中之重。


我国参照WHO、FDA和欧盟标准,在药典中明确规定酵母、大肠杆菌表达的生物制品中DNA残留量不超过10ng/剂量。我国2020年药典将人用狂犬病疫苗(Vero细胞)DNA残留标准更新为≤3ng/剂量。除了残留量的规定,FDA、CDE发布的相关指导文件中建议,残留的细胞宿主DNA片段不能超过一个功能基因的长度(约200bp)。


因此,在生物制品的生产工艺中必须有去除核酸残留的步骤,确保生物制品的中的核酸残留满足相应法规的要求。

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产品特点


兼容不同品牌核酸酶


灵敏度高,线性范围广


抗体直接包被,批间一致性好


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数据展示—不同品牌核酸酶检测

可响应市面上多种国产及进口品牌核酸酶,检测结果具有较高的稳定性和可重复性。

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标准曲线


线性范围宽,从0.2ng/ml到10ng/ml,对于常规工作浓度10-20U/ml,无需重复繁琐稀释,即可检出残留量。

04

准确性检测

通过低中高三个浓度点Pannarase核酸酶的添加,均得到高回收率的检测数据。

05

精密度检测


高、中、低三个浓度点下,对照品SR1(Pannarase核酸酶标准品)与1%BSA(补加Pannarase核酸酶标准品)中,CV%表现良好,均在15%以下,具有较高的精密度和重复性。