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干细胞培养第二弹|逐典携手埃泽思,一键解锁iPSCs培养全流程!
诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
日本京都大学Shinya Yamanaka于2006年在世界著名学术杂志《Cell》上率先报道了诱导多能干细胞相关研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体,而后引入小鼠成纤维细胞,发现可诱导其发生转化,产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。
图1. 细胞分化的示意图
图片来源于Journal of the Royal Society Interface的出版物 [1]
近年来,细胞疗法热度一路狂飙,其中iPSC又凭借其独特的产业优势,吸引全球范围内多家生物医药公司积极布局及大量资本持续涌入。目前,全球相关在研产品管线的适应症涵盖了肿瘤、帕金森病、眼科疾病、糖尿病、骨/关节病疾病等多种疾病。并且在今年,iPSC行业迎来了大丰收,Century Therapeutics、中盛溯源、霍德生物、艾尔普生物等多家企业均有产品成功进入临床阶段,整个行业呈蓬勃发展态势!
iPSC相关药物研发如火如荼,那如何提高细胞扩增效率,增加靶标细胞存活也随之成为重点关注问题,自然细胞培养各阶段所涉及相关试剂如何选择也成为一大难点,接下来小编就带大家了解iPSC相关药物开发的大致流程吧!
图2. iPSC相关药物开发流程
图片来源于中盛溯源
iPSCs从PBMC提取、扩增形成外周血单核细胞,经四因子重编程后得到iPSC克隆,挑克隆进行消化,再添加相应培养基扩增培养,收集得到细胞,选择合适的细胞因子进行定向诱导分化,培养成相应靶细胞进行相应疾病治疗。
逐典生物携手埃泽思生物,致力于提供iPSCs全流程培养解决方案,从细胞源头起,贯穿始终,为您iPSCs药物全流程开发保驾护航!
逐典生物相关产品推荐
一.PSCprofTM人多能干细胞消化液
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产品优势
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Advance人多能干细胞培养基
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• 成分明确,批间差异小;
• 无外源动物成分,降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险;
二.冻存液
ES/iPS 细胞冻存液
产品优势
• 无动物源成分,降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险;
• 成分确定,批次间差异小;
• 细胞复苏效率高,该冻存液冻存细胞复苏率高于血清冻存方法;
• 即用型产品,且无需程序降温可直接-80℃冰箱过夜后转移至液氮中长期保存;
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【参考文献】
[1] Donnelly Hannah, Salmeron-Sanchez Manuel and Dalby Matthew J. Designing stem cell niches for differentiation and self-renewal. Journal of the Royal Society Interface. 2018
【关于逐典】
上海逐典生物科技有限公司,坐落于中国(上海)自由贸易试验区,获得ISO9001质量体系认证,是一家从事重组蛋白研发和销售的高新科技企业。
逐典生物始终秉持以客户为中心的理念,针对重组蛋白的结构设计、纯化工艺及其稳定剂型相关的多项关键技术进行公关和突破。独特的定向蛋白变复性技术,可将大肠杆菌大量表达的变性固体蛋白转变成高活性可溶性蛋白。凭借技术优势,逐典生物新品研发周期短且可控性强,为重组蛋白的高质高效研发提供保障,为企业生产降本增效。
公司自成立以来成功开发百余种高活性细胞因子及多种高活性蛋白酶,覆盖细胞培养、病毒纯化以及质量分析等生物工艺各个环节。可广泛应用于科研、医药生产及IVD(体外诊断试剂)等领域,满足各类用户所需。
【关于埃泽思】
埃泽思生物总部位于上海,公司取名Applied Cell(应用细胞),是一家致力于为细胞治疗、再生医学提供核心原料,以及研发服务( CRO )和细胞药委托开发生产服务(CDMO)的生物科技公司。目前公司产品已经涵盖干细胞、免疫细胞治疗全流程试剂原料。其中核心产品已经完成美国FDA DMF备案以及国家药品评审中心(CDE)药物原辅料备案,是国内资质较为齐全的细胞治疗原料供应商 。目前,公司已与国内多家细胞治疗企业进行细胞治疗一类新药联合申报。