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本文原创： 悟能无能 本文来源：悟能学药2024 年是先进疗法和生物制药行业重新调整和谨慎进展的一年。细胞疗法证明了其持久力，但关于可扩展物流、制造障碍和成功商业化的问题仍然存在。AAV 基因疗法从艰难的 2023 年中脱颖而出，以新的关注点和谨慎乐观的态度回归。与此同时，mRNA 技术决定性地转向
本文原创：张庆峰 本文来源：爱迪尔笔记嵌合抗原受体T细胞（CAR T）疗法属于过继性T细胞疗法，其概念源于20世纪80年代，最初由以色列科学家Eshhar等人提出，通过将抗体的抗原识别域与T细胞受体结合，使T细胞能够特异性识别并攻击肿瘤细胞。经过几代技术的迭代，CAR T细胞不断优化，从单一信号到多
本文原创：克里斯 本文来源：细胞基因研究圈近日，美国斯坦福大学计算机科学系Charlotte Bunne教授团队在国际知名期刊《Cell》发表了题为：How to build the virtual cell with artificial intelligence: Priorities and
本文原创：临床研究促进公益 本文来源：细胞基因研究圈在2024年，基因治疗领域迎来了飞速发展的阶段，实现了诸多技术革新以及治疗突破。本文对2024年基因产品获批、细胞治疗以及人工智能在基因编辑领域的深度融合情况进行了梳理。这些进展不仅为遗传性疾病的治疗提供了新的方向，也为癌症等复杂疾病的治疗带来了新
“身体是革命的本钱”，这一观点在当今依然具有重要意义，对于在奇点糕实验室中频繁出现的CD8+ T细胞而言更是如此。CD8+ T细胞在长期慢性抗原刺激下经典地发生耗竭，这可以被视为一种“过劳”现象。如果在耗竭过程中，某些细胞向已经接近耗竭的CD8+ T细胞继续呈递抗原，这无疑会成为压垮骆驼的最后一根稻
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