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来源：谈思生物导读：美国FDA已受理Capricor公司提交的细胞疗法deramiocel的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格，PDUFA目标行动日期定于2025年8月31日。如果获批，该疗法将成为首款治疗杜氏肌营养不良症（DMD）心肌病的药物。当地时间3月4日，Capricor The
来源：SinoTalk津津乐道1996年，采用体细胞克隆技术培育的克隆羊多利诞生。彼时，邓宏魁正在国外从事免疫学相关的博士后工作。这条“爆炸性”的新闻让他看到了细胞重编程在未来医学上的广阔前景。对交叉学科感兴趣的他决定将化学生物学的方法引入生命科学，并走向了再生医学的科研新赛道。2024年8月16日
来源：医药速览抗体药物一直在癌症、自身免疫疾病、传染病等重大疾病的治疗中发挥重要作用。然而，抗体药物有一个致命性弱点就是免疫原性。我们知道，免疫原性是指外源性蛋白（如抗体药物）引发机体免疫应答的能力。人体将治疗性抗体误判为“入侵者”并发动攻击，轻则降低药效，重则引发致命风险。即使是高度人源化的抗体，
来源：干就有未来干细胞是一类具有自我更新和多向分化能力的细胞，在适宜条件下能够分化成特定谱系细胞群，进而形成不同的组织和器官。因此，干细胞疗法在再生医学领域具有极大的应用前景。干细胞按照来源主要分为胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESC）和成体干细胞（adult stem cel
原创：Jeff Wu 来源：生物制品圈在现代医学的发展进程中，药物研发一直是一项充满挑战的艰巨任务。传统的药物研发模式依赖研发人员的经验以及大量的试错实验，不仅耗费大量的时间和资金，而且成功率相对较低。据相关研究表明，研发一种新药平均需要投入约 26 亿美元，耗时长达 12 - 15 年，然而在临床
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